Silvia Hecher ist auch Co-Gründerin des großartigen Start-ups LEVY, welches die Kinderwunsch-Diagnostik einfacher und zugänglicher für alle machen soll.
In regelmäßigen Abständen haben wir insgesamt 30 Fragen an Endometriose-Betroffene darüber gepostet, wie sich diese chronische Erkrankung auf ihren Alltag auswirkt.
Die letzten zehn Fragen und Antworten findest du in diesem Artikel.
Unsere Nadine Grotjahn hat in Zusammenarbeit mit MSK Media den Film „Endo gut, alles gut“ produziert, um über Endometriose aufzuklären und zu informieren.
Viele Jahre musste Nina mit ihren Beschwerden leben. Nicht nur eine Eileiterschwangerschaft und fehlgeschlagene künstliche Befruchtungen musste sie verarbeiten, sondern auch den Tod ihres Mannes nach schwerer Krankheit. Wir haben mit ihr über ihre Krankheitsgeschichte und ihren Weg zurück in die Normalität gesprochen.
Dr. Sebastian Schäfer beschäftigt sich bereits viele Jahre mit der Endometriose und leitet das zertifizierte Endometriosezentrum des UKM Münster. Auch in der Grundlagenforschung ist er tätig – und nicht nur das: Er ist auch in die Studien involviert, die mit der Endometriose App durchgeführt werden.
Diese Frage haben wir unseren Followern letzte Woche auf Instagram gestellt und baten darum, zu berichten, wie bzw. ob die Covid-Infektion sich in irgendeiner Weise auf die Endometriose-Symptome ausgewirkt hat oder welche Symptome generell auftraten.
Die Endometriose am Dickdarm ist die häufigste Form der Endometriose am Darm. Der Dickdarm, genauer gesagt der letzte Teil des Dickdarms, der sogenannte Enddarm bzw. das Rektum, ist auch häufig auch bei der rektovaginalen Endometriose beteiligt, wenn sich Endometrioseherde zwischen Scheide und Darm ansiedeln.
Wir haben regelmäßig insgesamt 30 Fragen zu Endometriose auf Instagram gepostet und nun die durchschnittlichen Antworten unserer Follower zusammengefasst. Hier findest du nun den zweiten Teil unserer Auswertung.
Wir haben Betroffene gefragt, was ihnen am besten bei einer langen und starken Blutung hilft und die Antworten hier zusammengefasst.
Aubrion Rogers, eine junge Amerikanerin, die sich für die Aufklärung über Endometriose einsetzte, wurde nur 30 Jahre alt. Erst im August des vergangenen Jahres hatte sie die Diagnose Endometriose erhalten.